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时间：2018-11-14
作者：Z6尊龙凯时
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简介：
TL6000植物热释光丈量系统
热释光(Thermoluminescence，缩写TL)是晶体受到辐射照射后，爆发了自由电子。这些电子被晶格缺陷俘获而积攒起来，在加热历程中以光形式释放出来。叶绿素热释光则是由于活化能垒在心理温度下限制了诸如电子再团结等暗反应，因此光化学反应中疏散的电子对稳固保存于电子载体中。在热刺激下， S2QA-，S2QB- 和 S3QB-电子对的再团结，使PSII中引发的单线态叶绿素分子发出热释光。然后，逐渐升高温度会增添再团结的比率，从而引发差别类型的电子对形成TL谱带。叶绿素热释光能够展现光合放氧复合物（OEC）稳固性及PSII总体完整性、QB受体损伤及叶绿体内腔 pH值转变等光系统 II的深层运转机理。
TL植物热释光丈量系统是现在唯一商用化的叶绿素热释光丈量仪器，针对研究PSII能量水平结构举行了专门设计。PSII反应中心光诱导电荷疏散导致贮存了吸收光能的引发电子对的累积。加热诱导这些引发电子对的重组，从而引发光释放，并在一定温度规模内形成特异性热释光曲线。凭证差别释光曲线的形状、峰位和峰值，可以研究剖析关于特定引发电子对的能量稳固性及PSII反应中心功效等。TL6000为这一系统的最新型号，最大丈量规模为-100°C到+200°C，使用规模更宽，可以对低温、高温段热释光举行研究。
应用领域
1、无损伤丈量PSII电子转达
2、PSII对生物/非生物胁迫与结构修饰的顺应和应答
3、胁迫条件下叶绿体内能量不平衡的敏感性检测
4、类囊体膜PSII氧化还原反应
5、基于峰值温度转换，对供体侧与受体侧的氧化还原电位转变举行诠释
6、通过丈量热释光震荡模式，指示S状态转换和放氧复合体状态
典范样品
事情原理
热释光(Thermoluminescence，缩写TL)是晶体受到辐射照射后，会爆发自由电子，这些电子被晶格缺陷俘获而积攒起来，在加热历程中以光形式释放出来。其基本的实验历程是将叶片快速冷冻到某一温度，之后给叶片一个足够强，但时间只管短（一样平常<5?s）的单反转光（single turn-over ?ash），用于诱导每个PSII反应中心爆发仅一次的电荷疏散 ；然后逐渐升温，同时丈量叶片放出的热释光，绘制TL谱带。
TL植物光合热释光丈量系统使用能量足够强的LED光源，所释放5-10?s的方波脉冲能够饱和所有的PSII反应中心，其温度控制单位可以在降温后，再使样品的温度以0.1℃/sec到1.5℃/sec的速率线性增添。差别的闪光序列及样品处置惩罚能够使样品处于差别的能量状态，差别的温度下释放的光能源自光合机构的差别结构。剖析释光曲线的形状、峰位和峰值，可以研究剖析关于特定引发电子对的能量稳固性及PSII反应中心功效等。
热释光（TL）谱带的泉源及意义
差别型号的控温方法与规模
系统组成
TL系列植物光合热释光丈量系统由3部分组成：主控制剖析单位、外部制冷单位、丈量室。
主控制剖析单位：凭证用户界说计划或软件内置的实验程序来执行实验历程并收罗数据。彩色显示屏可实时显示丈量曲线。
外部制冷单位：
（1）水冷单位（TL 6000/ST标准版配备）：包括一个电子控制的抽水泵和内部储水的制冷器，用于丈量室降温。
（2）液氮制冷单位（TL 6000/ET温度扩展版配备）：将液氮罐通过管路毗连到丈量室，通过电子控制的低温输出阀可以将丈量室温度控制到最低-100℃。同时也用于丈量竣事后给丈量室降温。
丈量室：包括四个要害组成部分：光源、光电倍增管传感器、温度控制器、样品盘。
手艺参数
?TL 6000/ST标准版：-25℃到+70℃
?TL 6000/ET温度扩展版：-100℃到+200℃
操作软件与实验效果
典范应用
中科院植物所卢从明研究员是海内最早将TL热释光手艺用于植物光合研究的科学家之一，其向导的团队也一直位于这一研究的国际最前沿。上图即为2016年揭晓的文献，通过丈量施加DCMU和差别光照条件的叶绿素热释光曲线，评估谷胱甘肽还原酶2对拟南芥PSII维持功效的作用（Ding，2016）。
产地：欧洲
参考文献：
1. OHP1, OHP2, and HCF244 form a transient functional complex with the photosystem II reaction center, Y Li, et al, 2019. Plant Physiology 179, 195–208
2. Antimycin A inhibits cytochrome b559-mediated cyclic electron flow within photosystem II, D Takagi, et al, 2019. Photosynthesis Research 139(1–3), 487–498
3. 'Birth defects' of photosystem II make it highly susceptible to photodamage during chloroplast biogenesis, D Shevela, et al, 2019. Physiologia Plantarum 166, 165–180
4. High light acclimation of Chromera velia points to photoprotective NPQ, E Belgio, et al, 2018. Photosynthesis Research 135(1–3), 263–274
5. Comparison of photosynthetic performances of marine picocyanobacteria with different configurations of the oxygen-evolving complex, F Partensky, et al, 2018. Photosynthesis Research 138(1), 57–71
6. Diel regulation of photosynthetic activity in the oceanic unicellular diazotrophic cyanobacterium Crocosphaera watsonii WH8501, T Masuda, et al, 2018. Environmental Microbiology 20(2), 546–560
7. Glutathione reductase 2 maintains the function of photosystem II in Arabidopsis under excess light, S Ding, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857(6), 665–677
8. Titanium dioxide nanoparticles (100–1000 mg/l) can affect vitamin E response in Arabidopsis thaliana, R Szymańska, et al, 2016. Environmental Pollution 213, 957–965
9. The N-terminal sequence of the extrinsic PsbP protein modulates the redox potential of Cyt b559 in photosystem II, T Nishimura, et al, 2016.Sci Rep. 6, 21490.
10. The PsbY protein of Arabidopsis Photosystem II is important for the redox control of Cytochrome b 559, L von Sydow, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857 (9),1524–1533
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